美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2021年9月17日召开会议，讨论关于额外注射新冠疫苗加强针的接种问题。

　　其中，该会议将主要讨论辉瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)提交的生物制剂许可申请，以批准对16岁及以上人群接种新冠疫苗加强针。

　　会议将于美东时间上午8:30至下午3:45举行。FDA称，计划在会议召开前两个工作日内向公众提供背景材料，包括会议议程和委员会名册。

　　据了解，在近期，Moderna(MRNA.US)也向FDA提交了新冠疫苗加强针的申请，略微落后于竞争对手辉瑞。

　　此外，在美国，FDA已批准向免疫系统薄弱人士额外注射新冠疫苗加强针。

（文章来源：智通财经网）